Blue Arbor Technologies Mengumpulkan 10.500.000 USD untuk Teknologi Pengendalian Prostetik

Blue Arbor Technologies telah menyelesaikan putaran pendanaan Seri A dengan memperoleh dana sebesar 10.500.000 USD. Ottobock, yang merupakan mitra strategis perusahaan tersebut, bertindak sebagai investor utama dalam putaran ini.

Kabar mengenai pendanaan ini dilaporkan oleh BRIDGE. Ottobock sebelumnya telah memulai putaran Seri A ini pada 26 Februari dengan investasi sebesar 5.000.000 USD dan menjalin kemitraan strategis yang memberikan mereka satu kursi di dewan direksi.

Dana yang terkumpul akan digunakan untuk tiga tujuan utama. Pertama, untuk menyelesaikan uji kelayakan antarmuka neuromuskular yang disebut RESTORE. Kedua, untuk mengajukan Pengecualian Perangkat Investigasi kepada FDA guna melakukan uji klinis versi Unit Penginderaan Eksternal di Amerika Serikat. Ketiga, untuk memulai pengembangan versi Unit Penginderaan Internal yang sepenuhnya tertanam.

Sistem RESTORE dirancang untuk menghubungkan sistem saraf tepi pasien secara langsung dengan prostetik robotik. Tujuannya adalah agar jari, pergelangan tangan, dan siku dari lengan prostetik dapat digerakkan secara terpisah maupun bersamaan. Sistem ini bekerja dengan menanamkan elektroda pada otot yang terhubung dengan saraf untuk mengambil sinyal gerakan, yang kemudian diproses oleh unit penginderaan nirkabel dan dikirim sebagai perintah ke prostetik robotik komersial.

Perusahaan menyatakan bahwa uji kelayakan awal berhasil memperoleh sinyal gerakan berkualitas tinggi yang stabil selama lebih dari lima tahun. Hal ini menjawab salah satu tantangan terbesar dalam metode yang ada saat ini. Pada Desember tahun lalu, prosedur versi Unit Penginderaan Eksternal pertama kali dilakukan pada seorang pasien di Universitas Kedokteran Wina, di mana pasien tersebut dapat menggunakan sistem secara fungsional dengan lengan prostetik Ottobock dalam beberapa hari. Prosedur kedua untuk manusia juga telah berhasil dilakukan di universitas tersebut.

RESTORE telah menerima Penunjukan Perangkat Terobosan dari FDA dan terpilih untuk program percontohan Penasihat Siklus Hidup Produk Total dari FDA. Selain itu, sistem ini terpilih untuk penelitian klinis yang dipimpin oleh Universitas Michigan melalui hibah UG3 dari Institut Kesehatan Nasional Amerika Serikat untuk membandingkan efektivitas elektroda permukaan dengan elektroda tertanam. Saat ini, RESTORE masih merupakan perangkat uji coba dan belum mendapatkan persetujuan penjualan komersial dari otoritas regulasi mana pun, termasuk FDA.