Blue Arbor Technologies recauda 10,5 millones de dólares para tecnología de control de prótesis

Blue Arbor Technologies ha completado una ronda de financiación de serie A en la que ha obtenido 10,5 millones de USD.

BRIDGE informó que la ronda fue liderada por Ottobock, que es un socio estratégico de la empresa y se especializa en prótesis y ortosis. Debido a esta inversión, Ottobock se ha convertido en un inversor principal y posee un asiento en la junta directiva. Previamente, el 26 de febrero, Ottobock había iniciado esta serie A con una inversión de 5 millones de dólares y había establecido una alianza estratégica.

Los fondos se destinarán a tres objetivos específicos. Primero, se busca finalizar las pruebas de viabilidad de RESTORE, una interfaz neuromuscular. Segundo, la empresa solicitará a la FDA una exención de dispositivo de investigación para iniciar ensayos clínicos en Estados Unidos de la versión de unidad de detección externa. Tercero, se comenzará el desarrollo de una versión de unidad de detección interna que sea completamente implantable.

El sistema RESTORE pretende conectar directamente el sistema nervioso periférico del paciente con prótesis robóticas para permitir el movimiento simultáneo e independiente de los dedos, la muñeca y el codo. El funcionamiento consiste en implantar electrodos en músculos conectados a los nervios para extraer señales motoras, las cuales son procesadas por una unidad de detección inalámbrica y enviadas como órdenes a prótesis robóticas comerciales.

La empresa afirma que en las pruebas iniciales de viabilidad se lograron obtener señales motoras estables y de alta calidad durante más de cinco años, superando uno de los desafíos más persistentes de los métodos actuales. En cuanto a los resultados clínicos, la Universidad Médica de Viena realizó el primer procedimiento con la versión de unidad de detección externa en diciembre pasado, donde el paciente pudo utilizar el sistema con una prótesis de Ottobock en pocos días. Posteriormente, la misma universidad logró el segundo procedimiento exitoso en humanos.

Actualmente, RESTORE cuenta con la designación de dispositivo innovador de la FDA y ha sido seleccionada para el programa piloto de asesoramiento del ciclo de vida total del producto de la FDA. Asimismo, ha sido elegida para una investigación clínica liderada por la Universidad de Michigan mediante una subvención UG3 de los Institutos Nacionales de Salud, la cual comparará la eficacia de los electrodos implantables frente a los superficiales. No obstante, el sistema es un dispositivo de investigación y no ha recibido la aprobación de comercialización de ninguna autoridad reguladora, incluida la FDA.