Blue Arbor Technologies har samlat in 10,5 miljoner USD för styrteknik för proteser

Blue Arbor Technologies har slutfört en finansieringsrunda av serie A där företaget samlade in 10,5 miljoner USD.

BRIDGE rapporterade att Ottobock fungerade som huvudinvestor i rundan. Ottobock är en strategisk partner som tillhandahåller proteser och ortoser. Genom ett tidigare samarbete som inleddes den 26 februari, där Ottobock bidrog med 5 miljoner USD, har företaget även säkrat en plats i styrelsen.

Kapitalet ska användas till tre specifika ändamål. Det handlar om att slutföra genomförbarhetstester för det neuromuskulära gränssnittet RESTORE, att ansöka om ett undantag för undersökande utrustning från FDA för kliniska prövningar av versionen med extern sensorenhet i USA, samt att påbörja utvecklingen av en helt implanterbar intern sensorenhet.

Systemet RESTORE syftar till att koppla patientens perifera nervsystem direkt till robotproteser för att möjliggöra separat och samtidig rörelse av fingrar, handled och armbåge. Tekniken fungerar genom att elektroder implanteras i muskler kopplade till nerver för att utvinna rörelsesignaler. Dessa signaler bearbetas av en trådlös sensorenhet och skickas som kommandon till kommersiella robotproteser.

Företaget uppger att initiala tester under mer än fem år har kunnat utvinna stabila rörelsesignaler av hög kvalitet, vilket beskrivs som en av de största utmaningarna för befintliga metoder. Kliniska resultat inkluderar två lyckade ingrepp med den externa sensorenheten vid Wien medicinska universitet, där den första patienten kunde använda en protes från Ottobock funktionellt inom några dagar.

RESTORE har fått status som genombrottsenhet av FDA och är antaget till FDA:s pilotprogram för rådgivning om produktlivscykeln. Systemet är även utvalt för en klinisk studie ledd av University of Michigan, finansierad genom ett bidrag från National Institutes of Health, för att jämföra effektiviteten mellan implanterade och ytliga elektroder. RESTORE är för närvarande en utrustning för kliniska prövningar och har inte fått godkännande för kommersiell försäljning från någon tillsynsmyndighet, inklusive FDA.