Finansowanie · 17 października 2026

Dostępne również w العربية, Nederlands, Русский, Français

Soufflé Therapeutics pozyskuje 135 000 000 USD w rundzie finansowania serii B

a conference room with a projector screen and chairs
Jonathan Wells / Unsplash

Firma Soufflé Therapeutics, specjalizująca się w opracowywaniu leków opartych na kwasie rybonukleinowym, pozyskała kapitał w wysokości 135 000 000 dolarów amerykańskich w ramach rundy finansowania serii B. Środki te mają zostać przeznaczone na przesunięcie trzech głównych programów badawczych do fazy testów klinicznych oraz na rozwój kolejnych rozwiązań celujących w różne typy komórek i tkanek.

Transakcją kierowała grupa Juvia Group, która zgłosiła zainteresowanie przekraczające początkowe założenia emisji. Do grona nowych inwestorów dołączyły podmioty TCG Crossover Management, BB Biotech, Fidelity Management & Research Company oraz Balyasny Asset Management, a także niewymieniony z nazwy duży fundusz rządowy. W rundzie uczestniczyli również dotychczasowi udziałowcy, w tym Amgen Ventures, ARCH Venture Partners, Leaps by Bayer oraz Temasek.

Działalność przedsiębiorstwa koncentruje się na dostarczaniu leków nukleinowych do tkanek innych niż wątroba, z wykorzystaniem precyzyjnego doboru komórek. Fundamentem tej strategii jest platforma technologiczna określana jako REMEDY, co stanowi skrót od dostarczania mediowanego przez receptory. Mechanizm ten polega na systematycznym identyfikowaniu receptorów na powierzchni komórek, które po związaniu przenoszą substancje do wnętrza komórki, oraz tworzeniu dedykowanych cząsteczek, takich jak przeciwciała monoklonalne, wiążących się z tymi receptorami.

Dzięki tym cząsteczkom nośnym leki są transportowane bezpośrednio do komórek w docelowych tkankach, gdzie wykorzystuje się zaawansowane metody projektowania małych interferujących cząsteczek kwasu rybonukleinowego. Priorytetowym obszarem zastosowania są mięśnie szkieletowe oraz mięsień sercowy. Najbardziej zaawansowanym programem jest terapia dystrofii mięśniowej typu twarzowo-łopatkowo-ramiennego, wobec której nie zatwierdzono jeszcze żadnego leczenia modyfikującego przebieg choroby.

Kolejne inicjatywy obejmują celowanie w gen plazmolambanu w komórkach mięśnia sercowego w celu leczenia niewydolności serca z obniżoną frakcją wyrzutową oraz prace nad chorobami mięśniowo-metabolicznymi, gdzie konkretne cele nie zostały ujawnione. Informacje o tym zdarzeniu gospodarczym przekazała redakcja serwisu BRIDGE.